职位描述

医药相关专业 仿制药 中间体 化学药 化学相关专业

岗位职责:

1、依照GMP等法规要求，主导及参与QC部门/分析检测部的管理和建设;

2、负责部门制度、质量系统及运营系统搭建;

3、负责新药质量分析方法的开发、质量标准的建立、方法学验证、稳定性研究等工作;

4、负责按照申报注册要求完成相关申报资料的撰写;

5、熟悉人员安排及设备管理，负责实验室人员的管理、培训、资源协调等工作;

6、执行领导安排的其他工作。

任职要求:

1、化学、药学、分析化学或药物分析相关专业本科及以上学历，7年以上工作经验，3年以上管理经验;熟悉GMP

相关法规，较强理论知识及解决问题能力;

2、精通各类分析仪器，包括LC-MS、HPLC、GC、理化、NM、XRD、TA等多种分析检测技术，能独立进行方法

建立、验证、转移等工作;

3、具备一定的药物研究和申报经验，有申报资料撰写经验及项目管理经验;

4、责任心强、主观能动性好，执行力高，沟通交流能力佳。

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岗位职责:

1、熟练掌握有机合成反应理论基础知识;参与设计分子结构及其合成路线;熟悉各种合成设备的操作;

2、合理分配小组成员的工作任务和时间，指导小组成员从事实验合成路线的设计与探索，积极提升组内人员的科研水平;

3、负责对接其他组的实验项目;

4、负责管理实验报告及专利申报资料的归纳与汇总，定期对项目归纳总结及汇报项目进展;

5、进行药物合成的小试及工艺优化，解决项目中遇到的合成难题，确保化合物的快速合成;

6、完成上级交待的相关的工作。

任职要求:

1、有机化学、化学制药工程、有机合成、药物合成等相关专业毕业，本科及以上学历，至少5年及以上有机合成路线开发相关工作经验，且至少1年及以上有机合成团队管理相关工作经验;

2、具备基本的药物化学知识和团队领导经验;具有丰富、扎实的有机合成化学经验;很强的独立查阅文献的能力;熟悉NMR、LC-MS等图谱解析;

3、有一定的人员管理和项目管理经验，适应和协调不同部门之间的工作，能带领团队推动项目进展，解决项目中出现的各种难题;

4、根据工作目标能够快速调整工作规划，提高工作效率及快速解决项目问题;

5、拥有良好的分析与解班决问题的能力，较强的沟通、组织协调能力;对组员能知人善用，人尽其职;

6、有小分子创新药或仿制药，独立完成工艺优化、放大、转移和工艺验证等经验者优先。

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岗位职责:

1.参与公司小分子新药项目研发及调研;

2.负责化合物的合成;

3.能够独立完成文献的查阅和图谱解析;

4.根据项目负责人或者部门领导的工作安排，设计目标化合物的合成路线和实施计划和方案，在规定时间内高效完成目标化合物的合成;5.完成上级交办的相关工作

任职要求:

1.本科及以上学历，药物化学类,有机合成类等相关专业;

2、具有小分子创新药物研发经验，能够独立完成合成路线设计并按计划执行;

3.较强的组织,协调能力及良好的沟通与表达能力。

岗位福利:周末双休，节假日福利，五险一金+补充医疗险，年度体检等

职位详情

岗位职责:

1、掌握基本的有机合成反应知识，熟悉各种合成设备操作;

2、药物合成的小试及工艺优化，能识别并解决开发过程中的问题;

3、配合完成中试研究和生产技术转移;

4、完成药物申报资料合成部分材料的撰写和审核。

5、完成上级交待的相关的工作。

任职要求:

1、有机化学、化学制药工程、有机合成、药物合成等相关专业毕业，本科及以上学历，3年及以上工作经验。

2、有独立查阅文献的能力;

3、熟悉NMR、MS等图谱解析;

4、有小分子创新药或仿制药，完成3个工艺优化、放大、转移和工艺验证等经验者优先。

岗位福利:

周末双休，节假日福利，五险一金+补充医疗险，年度体检等

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